1997年, 第17卷, 第3期 
刊出日期:1997-09-25
  

  • 全选
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    采矿
  • 文四平, 裘家骙, 柳厚祥
    矿冶工程. 1997, 17(3): 1-5.
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    根据西石门铁矿尾矿库岸坡陡、坝轴线短、坝体上升速度快、尾矿粒度细、筑坝难度大、库水渗漏严重、沉积滩坡缓、调洪库容小的特点, 采用优化高筑子坝新工艺为主,“截、排洪水” 及池填法形成30 m 宽尾砂平台临时性措施为辅的综合防汛措施, 解决了该尾矿库的筑坝及渡汛技术难题。
  • 张奇, 雒昆利, 路庆忠
    矿冶工程. 1997, 17(3): 6-9.
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    矿物晶体颗粒使岩石断裂路径产生分形, 而爆破裂缝宏观扩展速度及爆破块度分布又决定爆破破碎时间。运用分形理论, 研究了岩石孔隙率对断裂速度的影响, 分析岩石爆破的破碎过程, 建立了岩石爆破破碎时间的计算方法。
  • 杨亚南, 龚德文, 黄泰松
    矿冶工程. 1997, 17(3): 10-13.
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    水力式模型集矿机测控系统的过程级与测控回路是整个遥测遥控系统的主体部分。介绍了测控系统过程级与测控回路的设计思想, 系统结构, 工作原理, 程序流程, 实验结果以及由此而引出的结论。
  • 白顺祥, 杨兆普
    矿冶工程. 1997, 17(3): 14-16.
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    阐述了寿王坟铜矿的开采现状, 分析了该矿开采中存在的问题。在此基础上提出了加强地质探矿、扩大储量, 继续进行残矿回收, 搞好采掘平衡等发展对策。
  • 王如路, 张家生, 刘宝琛
    矿冶工程. 1997, 17(3): 17-20.
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    描述了通过岩体中不连续面交叉形成多面块体的一种新方法。该方法体现了拓扑学单纯同调论原理在形成多面体中的用途。给出了详尽的计算公式和实施步骤。几何问题的代数转化使整个过程体现了该方法的新颖性。
  • 刘传雄
    矿冶工程. 1997, 17(3): 21-23.
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    对大冶铁矿大理岩和原生矿体的钻孔指标进行监测, 建立合理单耗与钻进速度关系式。观测数据建立在多年参数优化与成本模型计算的基础上, 利用该式来指导生产能使爆破参数选取合理、作业成本降低, 且不需专门的试验。
  • 选矿
  • 母福生
    矿冶工程. 1997, 17(3): 24-26.
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    在分析复摆颚式破碎机运行方式的基础上, 提出了双腔颚式破碎机的概念。双腔颚式破碎机有2 个破碎腔, 可在双工作行程状态下运行, 不存在空行程的能量消耗, 因此, 处理能力大幅度提高, 单位功率大幅度下降, 金属单耗也明显降低。
  • 顾帼华, 刘如意, 王淀佐
    矿冶工程. 1997, 17(3): 27-31.
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    通过研究北山铅锌矿矿石中不同矿物在高碱性介质中的浮选特性和分选条件, 提出了处理该类矿石的分选新工艺。该工艺的基本点是:将石灰与乙硫氮同时加入磨矿机中, 利用这两类药剂在高碱性介质中(pH =12.8~13.0, 矿浆中有效CaO含量为1 000~1 200mg/ L)对矿物选择性的作用, 不用其他锌抑制剂, 实现了方铅矿与闪锌矿、黄铁矿的有效分离。生产实践证明, 新工艺不仅在产品质量及金属回收率方面比原工艺有了显著提高, 而且药剂用量也大幅度降低。
  • 周菁
    矿冶工程. 1997, 17(3): 32-35.
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    通过改进浮选工艺、提高磨矿粒度、添加调整剂, 改善了低品位雄黄矿的浮选效果, 实验室试验结果表明, 对于含砷4.88%的原矿, 菜油作捕收剂、2号油作起泡剂, 经一粗二精闭路流程选别, 可获得含AsS 90.77 %的雄黄精矿。生产实践表明, 对于含砷5.46 %的原矿, 在磨矿粒度-0.075 mm粒级占65 %, 菜油30 g/ t, 2号油15 g/ t条件下, 经一粗二精流程选别, 可获得含AsS 90.20 %的雄黄精矿, 回收率为65%。
  • 田学达, 朱建光
    矿冶工程. 1997, 17(3): 36-38.
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    以两性捕收剂6RO-12 为捕收剂、具有R—PO3 结构的药剂TXD为抑制剂, 采用具有特色的浮选工艺流程, 浮选萤石纯矿物和天然萤石矿石。结果表明, 对于含CaF2 30.25%, CaCO3 2.12 %, SiO2 36.20 %, Fe2O3 10.18%的原矿, 可获得含CaF2 97.35%, SiO2 1.58%, Ca-CO3 0.43%的萤石精矿CaF2 回收率为68.60 %。
  • 曾子高, 梁经冬, 刘建军
    矿冶工程. 1997, 17(3): 39-42.
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    在难浸金矿加熟石灰固砷、固硫焙烧预处理工艺的基础上, 提出了选择性固砷焙烧新工艺。热力学分析表明, 加入钙盐选择性固砷焙烧是可行的, 钙盐的加入可减少甚至避免Fe2(SO4)3和FeAsO4的形成, 而且3CaO·As2O5比CaSO4更稳定, 即3CaO·As2O5 比CaSO4更易形成。试验研究结果表明, 对于含砷1.21%, 硫20.99%、锑1.34%、碳3.26%的金精矿, 经选择性固砷焙烧预处理, 砷的固定率可达到92%, 而78%~84%的硫则以SO2 气体挥发, 金浸出率为92 %左右。
  • 冶金
  • 周萍, 梅炽, 周水良, 王前普
    矿冶工程. 1997, 17(3): 43-46.
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    贫化电炉熔池内炉渣运动对炉子的热效率、有价金属的回收及使用寿命有重要影响。开发出圆柱坐标下k-ε方程模型流场计算程序, 介绍了电磁力的计算方法, 求解得炉渣的流速分布。计算结果表明:不同水平截面流场分布不同, 在炉渣表层形成6个小旋涡, 在电极插入深度以下区域水平截面形成一个大的循环流动, 在纵截面每个电极附近形成2个大的循环流动。其结果与模型试验结果相吻合。
  • 文献, 喻庆华, 马荣骏
    矿冶工程. 1997, 17(3): 47-50.
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    研究了低品位稀土矿模拟渗浸液中稀土的富集及其与杂质Al3+的分离状况, 采用新型液膜分离技术提取试样中的稀土, 得出了优化的液膜分离体系, 探讨了在该液膜体系提取稀土过程中Al3+的迁移情况, 及低压交流电破乳的可行性。
  • 关鲁雄, 黄可龙, 李元高, 汪诰
    矿冶工程. 1997, 17(3): 51-54.
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    在80~90 ℃下, 用V2O5 或NH4VO3 与K2CO3 反应制备KVO3, 探讨了制备过程中有关影响因素。通过元素分析, 确定了化合物的组成。测定了KVO3 和NH4VO3 的红外光谱, 用TG、DSC 等热分析法, 对上述化合物的热分解过程及其机理进行了研究。
  • 马伟, 李扬, 马文骥, 马荣骏, 申殿邦
    矿冶工程. 1997, 17(3): 55-58.
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    研究了在废盐酸溶液中用锌粉置换回收铜、铅等金属得到的氯化锌溶液, 采用两步调碱和磁场作用制备碱式碳酸锌。利用化学分析、X 衍射和扫描电镜对有关过程及产物进行检测。结果表明:该工艺过程简单, 得到可制备活性氧化锌的碱式碳酸锌;磁场作用对碱式碳酸锌的结构及热解产物的粒度产生了有利于活性氧化锌制备的影响。
  • 王李管, 贾明涛
    矿冶工程. 1997, 17(3): 59-62.
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    简要讨论了神经网络的基本原理, 介绍了多层前馈神经网络模型及BP 算法解决问题的基本思路与方法, 分别对两个地方的大气质量及水质进行了评价, 同时分别采用模糊数学法及灰色聚类法对这两组数据进行了处理, 所得结果一致。
  • 陈志飞, 蒙在吉, 沈湘黔, 宁顺民
    矿冶工程. 1997, 17(3): 63-65.
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    简述了研制的组合式油水分离和捕收器的原理和结构。试验和工业应用表明, 该设备具有分离效率高, 结构简单和处理量大等特点, 适用于化工、冶金和环保等领域含油污水的处理。
  • 材料
  • 程彬吉, 陈继平, 杨国文, 谢义元, 袁凤池
    矿冶工程. 1997, 17(3): 66-68.
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    采用三源蒸发静态沉积、单溶液源超声波雾化静态沉积2种MOCVD工艺, 在轧制抛光的Ag基带上制备了YBCO超导膜, 同时综合分析了典型样品的组织结构特点与超导性能的关系。采用这2 种工艺制备的YBCO 膜皆呈强烈c-轴取向的123 相为主相, 其Jc值为1 ×104 A/ cm2(78 K, 0 T)。采用第2种工艺制备的典型样品, 尽管其成分偏离123相较大, 但杂相不显, 具有细小而高密度的晶粒组织, 其Jc值达到2.2 ×105 A/cm2(78 K, 0 T);在呈(111)织构((111)面平行于表面)的Ag带上较具有其它织构的Ag带更适于生长空隙少、c-轴取向性好的YBCO膜(带)。
  • 黄宁, 黄建忠
    矿冶工程. 1997, 17(3): 69-71.
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    对镍加入到钨基高密度合金中的4 种添加方式进行了研究, 结果表明, 镍以共还原法的添加方式加入得到的合金, 在液相烧结时活化烧结作用大, 可降低合金的烧结温度, 钨晶粒微细, 可防止脆性相WNi4 金属间化合物的形成, 同时合金具有较好的物理力学性能。
  • 周灵平, 靳九成, 李绍禄, 唐璧玉, 成奋强
    矿冶工程. 1997, 17(3): 72-74.
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    在热丝化学气相沉积系统中, 采用变压沉积金刚石薄膜, 晶粒生长速率显著提高, 而孪晶密度下降。
  • 熊翔, 黄伯云
    矿冶工程. 1997, 17(3): 75-78.
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    对采用DSC、XRD 和SEM 3 种方法分别由Ti 和TiH2 粉末与Al 粉末(52 %Ti 和48%Al)反应合成TiAl 合金的过程及其机理进行了分析和探讨。Ti 与Al, TiH2 与Al 均需在Al 转化为液态后才能进行剧烈的反应, 但TiH2 与Al 的反应是由TiH2 脱氢所产生的高活性Ti 参与的, 因而它们反应较完全, 生成的TiAl 相对量较高。随着反应的进行及Al 元素的均匀化, 反应初期生成的较不稳定的TiAl3 相和α-Ti 相将消失, 反应生成物由TiAl 相和少量Ti3Al 相构成。